DNA提取純化流程

　　你知道DNA提取純化流程有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！

　　一、樣本采集與保存

　　1.新鮮：新鮮樣本中受到內(nèi)源性核酸酶影響相對(duì)最小，得到DNA質(zhì)量相對(duì)更好。

　　2.適量：投入過(guò)多樣本，后續(xù)樣本裂解不充分從而影響DNA提取情況，還會(huì)引入過(guò)多雜質(zhì)及內(nèi)源性核酸酶。

　　3.不同類型的樣本在采集與保存時(shí)也會(huì)存在差異

　　4.植物組織保存時(shí)間：對(duì)于含有多糖多酚等次生代謝產(chǎn)物的衰老葉片可在4℃黑暗環(huán)境下饑餓1-2天；進(jìn)行低溫或冷凍保存可以避免內(nèi)源性DNA酶對(duì)樣本中的DNA進(jìn)行一個(gè)降解。

　　5.動(dòng)物組織保存時(shí)間：-20℃短期保存（1-3個(gè)月），-70℃長(zhǎng)期保存；福爾馬林固定時(shí)間8-24h內(nèi)為宜，樣本存放時(shí)間不宜超過(guò)1年；FFPE樣本保存溫度4℃，建議不超過(guò)3年。

　　二、樣本處理方式

　　1.動(dòng)物組織：液氮研磨或勻漿。

　　2.植物組織：液氮研磨（最推薦），研磨充分又保證樣本處于低溫條件下避免DNA降解。

　　3.哺乳動(dòng)物血液樣本：DNA存在于含有細(xì)胞核的白細(xì)胞中，而大量存在的紅細(xì)胞會(huì)引入更多雜質(zhì)和核酸酶，所以需要提前使用紅細(xì)胞裂解液對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行去除。

　　4.細(xì)胞樣本：貼壁細(xì)胞胰酶消化處理再做收集，懸浮細(xì)胞只要離心棄上清。

　　5.細(xì)菌樣本：溶菌酶破壁處理，如金黃色葡萄球菌加入一定量的溶菌酶在37℃條件下孵育30min就可完成破壁的處理。

　　6.真菌樣本：酶解破壁或液氮凍融或超聲裂解法。

　　7.FFPE樣本：脫蠟處理（二甲苯或礦物油類的物質(zhì)進(jìn)行脫蠟處理）。

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