2022年5月27日，來(lái)自麻省理工學(xué)院麥戈文腦科研究所的研究人員和東京大學(xué)的合作者在cell上發(fā)表了一篇標(biāo)題為
“Structure and engineering of the type III-E CRISPR-Cas7-11 effector complex"的論文，該文章發(fā)現(xiàn)了III-E型CRISPR-Cas效應(yīng)蛋白Cas7-11的緊湊版本，使其成為編輯活細(xì)胞內(nèi)RNA的一種更可行的選擇。

2012年，CRISPR-Cas9問(wèn)世。在過(guò)去的十年里，CRISPR-Cas9廣泛的被用于基礎(chǔ)研究和逆轉(zhuǎn)致病性基因突變的治療開(kāi)發(fā)，但是CRISPR-Cas9只能對(duì)DNA起編輯作用，而不對(duì)能RNA起作用，CRISPR Cas7-11的問(wèn)世，填補(bǔ)對(duì)RNA編輯的空白，更加有利于基礎(chǔ)研究和臨床研究。
CRISPR算是當(dāng)今生命科學(xué)領(lǐng)域最火熱的基因編輯技術(shù)，離不開(kāi)Cas9蛋白的暗中助推。百奧創(chuàng)新提供多個(gè)品牌的Cas9蛋白，助力基因編輯技術(shù)的應(yīng)用。

RNA的基因編輯工具Cas7-11S問(wèn)世，DNA編輯的時(shí)代要過(guò)去了嗎？我看未必。只要基因編輯不會(huì)落幕，DNA和RNA就像鳥(niǎo)的翅膀，并肩齊飛。